https://www.lelibrepenseur.org/vaccin-contre-la-bronchiolite-pfizer-annonce-des-resultats-positifs-sur-les-bebes/
Vous l’aurez compris, il faut arrêter cette escalade à la vaccination et il vous faut bien entrer dans votre crâne que les “vaccins” qui vont naître comme des champignons pour vous protéger de maladies sont fabriqués et mis sur le marché pour faire l’inverse. Comme l’a explicité très clairement le Pr Luc Montagnier au peuple italien: CE SONT DES POISONS.
Les vaccins à anticorps monoclonaux ou les vaccins à ARN messager ne sont pas des vaccins et perturbent profondément votre système immunitaire à court terme et aussi à long terme. Et sur le long terme on vous rétorquera toujours que ce ne peut pas être le vaccin qui est en cause.
L’industrie pharmaceutique ne veut surtout pas que vous soyez en bonne santé et pour cela injecte des produits à des personnes (bébés, enfants, adolescents, adultes) en bonne santé pour les rendre malades. Les produits qui leur rapportent le plus jouent avec l’éternel discours devenu pervers basé sur la prévention.
Prenez conscience que, concernant la prévention des maladies, il n’y a que vous qui êtes souverain.
L’industrie pharmaceutique utilise une ficelle éculée qui consiste à partir d’un cas particulier grave réel à en faire une généralité en instillant la peur. Un minimum de recul et de pensée positive permet de mettre à jour la supercherie.
Ils veulent faire le vaccin contre la bronchiolite chez la femme enceinte.
ON NE VACCINE PAS UNE FEMME ENCEINTE ! (sauf cas particulier tel que la rubéole après dosage des anticorps)
NON AU NIRVESIMAB (BEYFORTUS) de Pfizer. Les effets secondaires sont les mêmes que ceux du palivizimab (Synagis) d’ Astra Zeneca: A noter que l’apnée conduit au décès (un vaccin contre une affection respiratoire bénigne qui crée des arrêts respiratoires (apnées), pouvant aboutir à un décès: chapeau bas !)
| Effets indésirables du Synagis (Astra-Zeneca) rapportés au cours des études cliniques* et après commercialisation chez les enfants : | ||
| Classe de systèmes d’organes | Fréquence | Effets indésirables |
| Affections hématologiques et du système lymphatique | Peu fréquent | Thrombocytopénie** |
| Affections du système immunitaire | Fréquence indéterminée | Anaphylaxie, choc anaphylactique (dans certains cas, des décès ont été rapportés)** |
| Affections du système nerveux | Peu fréquent | Convulsion** |
| Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales | Fréquent | Apnée** |
| Affections de la peau et du tissu sous-cutané | Très fréquent | Éruption cutanée |
| Peu fréquent | Urticaire** | |
| Troubles généraux et anomalies au site d’administration | Très fréquent | Fièvre |
| Fréquent | Réaction au site d’injection |
* Pour une description complète de l’étude, cf Pharmacodynamie : Études cliniques.
** Effets indésirables identifiés lors de la surveillance après la mise sur le marché.